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反轉錄*鍊合成引物
反轉錄*鍊合成引物

引物的質量對反轉錄的成功非常重要。Novoprotein提供高質量的反轉錄*鍊合成引物,可在mRNA合成cDNA時作反轉錄引物使用。

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UDG酶
UDG酶

UDG酶分子量25KDa,能特異性識别DNA單鍊或雙鍊中的尿嘧啶殘基,并從DNA上水解去除尿嘧啶殘基,防止DNA發生突變,是堿基切除修複過程中的重要組分,對RNA無活性。

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NovoRec®pUC19線性化預處理載體
NovoRec®pUC19線性化預處理載體

NovoRecpUC19線性化預處理載體是配合近岸蛋白質科技有限公司的NovoRecPCR一步定向克隆試劑盒(貨号:NR001)的克隆載體。pUC19質粒經由EcoR1和Sal1雙酶切後割膠回收所得,可直接用于重組克隆。

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2×Super Taq Master Mix
2×Super Taq Master Mix

SinoBio采用分子進化技術在Taq酶基礎上改造、制備的新型聚合酶SuperTaq具有快速、高靈敏度、抗幹擾能力強等特點,是新一代的PCR聚合酶。對于簡單模闆(如λDNA及質粒模闆)擴增長度可達8kb,能對4kb及其以下長度的片段進行高效地擴增。

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核酸外切酶III
核酸外切酶III

核酸外切酶III能作用于雙鍊DNA,沿3’→5’方向逐步切去單核苷酸。與底物的每次結合,隻切除Z末的幾個核苷酸,從而對雙鍊DNA産生漸進缺失。Z适底物是平末端或3’凹陷末端DNA,亦可作用于雙鍊DNA的切割産生單鍊gap,對于對單鍊DNA無活性。3’突出末端抗該酶的切割,拮抗程度随3’突出末端的長度而改變,四堿基或更長的突出完全不能被切割。

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核酸外切酶I
核酸外切酶I

核酸外切酶I(ExonucleaseI,ExoI)是單鍊特異性3'→5'核酸外切酶,從ssDNA的3'-OH末端分解生成5'-單核苷酸。對單鍊DNA的特異性非常高,不分解雙鍊DNA及RNA。可通過80℃,15分鐘的熱處理使之失活。本是把ExoI基因(E.coli)在大腸杆菌中進行表達後,經多次純化分離而得到的。

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