致富彩票代理歡迎您的到來!

全國統一熱線:18516235431
産品中心您的位置:網站首頁 > 産品中心 > 分子生物學技術服務 > DNA抽提和純化 > DNA抽提和純化
DNA抽提和純化

DNA抽提和純化

簡要描述:

DNA抽提和純化主要是CTAB方法,其他的方法還有物理方式如玻璃珠法、超聲波法、研磨法、凍融法。

打印當前頁

免費咨詢:021-5413 5696

發郵件給我們:shgegenetech@163.com

分享到:
       DNA抽提和純化主要是CTAB方法,其他的方法還有物理方式如玻璃珠法、超聲波法、研磨法、凍融法。化學方式如異硫氰酸胍法、堿裂解法。生物方式:酶法。根據核酸分離純化方式的不同有;矽質材料、陰離子交換樹脂等。

  DNA抽提和純化總的原則:
  1、保證核酸一級結構的完整性;
  2、核酸樣品中不應存在對酶有抑制作用的有機溶劑和過高濃度的金屬離子;
  3、其他生物大分子如蛋白質、多糖和脂類分子的污染應降低到zui低程度。

  方法介紹:
  一、酚抽提法:先用蛋酶K、SDS破碎細胞,消化蛋白,然後用酚和酚-氯DNA大小為100-150kb
  二、甲酰胺解聚法:破碎細胞同上,然後用高濃度甲酰胺解聚蛋白質與DNA的結合,再透析獲得DNA可得DNA200kb左右。
  三、玻璃棒纏繞法:用鹽酸胍裂解細胞,将裂解物鋪于乙醇上,然後用帶鈎或U型玻璃棒在界面輕攪,DAN沉澱液繞于玻棒。生成DNA約80kb。
  四、異丙醇沉澱法:基本同1法,僅用二倍容積異丙醇替代乙醇,可去除小分子RNA(在異丙醇中可溶狀态)
  五、表面活性劑快速制備法:用Triton X-100A或NP40表面活性劑破碎細胞,然後用蛋白酶K或酚去除蛋白,乙醇沉澱或透析。
  六、加熱法快速制備:加熱96℃-100℃,五分鐘,然後離心後取上清,可用于PCR反應。
  七、堿變性快速制備:先用NaOH作用20分鐘,再加HCI中和,離心後取上清,含少量DNA。

上一篇 : 亞克隆    下一篇 :  DNA甲基化修飾服務
COPYRIGHT @ 2016 致富彩票代理    網站地圖        關于我們 新聞中心 産品中心 聯系我們
為您提供優質的DNA抽提和純化,歡迎來電咨詢DNA抽提和純化更多信息

座機:
021-5413 5696
手機:
18516235431、13636417775
聯系人:盛經理